Fabricants de dispositifs médicaux : précisions relatives à la procédure de certification CE en cas de défaillance des organismes notifiés
Le mardi 21 novembre 2017 à 10h 02 par HSEVigilance
Produits / Products
Extrait : Sécurité des produits / Product Safety A l’occasion d’une question – réponse de novembre 2017, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle la procédure applicable aux...comment lire l'article complet ?
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