Médicaments à usage humain et vétérinaire : révision des procédures de modification d'AMM
Le mardi 07 août 2012 à 09h 15 par HSEVigilance
Produits
Extrait : Produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques Le règlement (UE) n° 712/2012 du 3 août 2012 modifie le règlement (CE) n° 1234/2008 du 24 novembre 2008 concernant l’examen des modifications des termes d’une autorisation...comment lire l'article complet ?
Pas encore abonné ?
Abonnez-vous au JDLE et soyez au cœur de l’information professionnelle en Hygiène, Sécurité et Environnement.
Découvrez notre offre d’abonnement :
- - Un accès simple à toute l’actualité HSE pour une meilleure maitrise des risques
- - Une communauté de professionnels et un outil d’échange pour partager vos retours expériences
- - Une newsletter quotidienne pour ne pas passer à côté de l’information
