Médicaments à usage humain et vétérinaire : révision des procédures de modification d'AMM

Le mardi 07 août 2012 à 09h 15 par HSEVigilance

Produits

Extrait : Produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques Le règlement (UE) n° 712/2012 du 3 août 2012 modifie le règlement (CE) n° 1234/2008 du 24 novembre 2008 concernant l’examen des modifications des termes d’une autorisation...

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